监管声明

重要通知

本监管声明适用于苏州瑞易生生物技术有限公司（以下简称"瑞易生"、"我们"或"本公司"）通过其网站 www.dpregrowth.com（以下简称"本网站"）提供的所有内容、信息、材料和通讯，包括所有文本、图形、图像、视频、出版物、演示文稿及其他材料。

请仔细阅读本声明。访问或使用本网站即表示您知悉并同意本声明中所列条款。

非医疗建议

仅供一般参考

本网站上的内容仅供参考和教育目的，不构成医疗建议、诊断或治疗方案。

本网站上的所有内容，包括但不限于文本、图形、图像、文章、研究摘要、治疗描述及其他材料，仅供一般参考之用，不旨在替代专业医疗建议、诊断或治疗。

不构成医患关系

使用本网站以及通过本网站与瑞易生进行的任何通讯，包括提交咨询表格、电子邮件往来或参与会诊，均不构成医患关系、治疗师与患者关系或任何其他医疗专业人员与患者之间的关系。

通过本网站提供的信息无法替代患者与其主治医师或医疗保健提供者之间的关系。我们不通过本网站提供医疗咨询、诊断或治疗建议。

请咨询医疗专业人员

如您对医疗状况、治疗方案或健康问题有任何疑问，请务必咨询您的医生或其他合格的医疗保健提供者。

切勿因在本网站上阅读到的信息而忽视专业医疗建议或延迟就医。如您认为出现医疗紧急情况，请立即联系您的医生或急救服务。

瑞易生不推荐或认可本网站上可能提及的任何特定检测、医生、医疗保健提供者、产品、操作、意见或其他信息。

治疗可用性及监管状态

地区差异

治疗可用性、监管审批状态、临床方案及服务提供因国家、地区和司法管辖区而异。本网站提供的信息可能涉及：

• 在您所在司法管辖区不可用的治疗、技术或服务
• 在部分司法管辖区已获监管批准但在其他地区尚未获批的治疗
• 与您所在地区适用方案不同的临床方案
• 尚未获批用于临床使用的研究性治疗

本网站对任何治疗、技术或服务的讨论，并不意味着该治疗在您所在地区可用、已获批准或适合使用。

中国市场重点

瑞易生的 D.P.G.（真皮乳头生长）细胞毛发再生技术目前已在中国获批，并通过我们的授权临床机构网络为患者提供治疗。该技术已通过针对中国市场的监管审查和审批流程。

国际市场状态

对于中国以外的司法管辖区，包括但不限于美国、欧盟成员国、英国、澳大利亚、加拿大及其他地区：

• D.P.G. 技术可能处于监管审查、临床开发的不同阶段，或尚未提交监管审批申请
• 治疗方案可能与中国使用的方案有所不同
• 临床可用性可能有限或暂不可用
• 在治疗可用之前，可能需要额外的监管批准、临床试验或授权

不构成审批声明

除非另有明确说明并具体指明某一司法管辖区，本网站上的信息不构成任何治疗已获得您所在国家或地区监管机构批准的声明。

请勿仅依据本网站提供的信息，即认定所描述的治疗在法律上可用、已获批使用或适合您的特定医疗状况。

需要核实

如您希望了解您所在司法管辖区的治疗可用性，请直接联系我们 info@dpregrowth.com 以：

• 确认您所在国家或地区的当前监管状态
• 了解适用于您所在司法管辖区的具体治疗方案
• 确定治疗是否可用且适合您的情况
• 获取有关咨询流程和要求的指导

个体效果与结果

不作保证

个体效果可能存在显著差异。我们不对治疗结果、疗效、安全性或效果作出任何保证、声明或担保。

有关治疗的信息，包括成功率、改善百分比、患者结果和临床数据，代表的是来自研究、临床试验或患者总体经验的一般性发现。此类信息：

• 反映的是特定人群在特定条件下的结果
• 可能不代表任何个体患者将获得的效果
• 无法预测或保证任何特定个体的结果
• 未考虑个体在遗传、病史、健康状况、治疗依从性或其他因素方面的差异

影响效果的因素

治疗效果取决于众多个体因素，包括但不限于：

• 脱发状况的严重程度和持续时间
• 脱发的根本原因
• 整体健康状况和病史
• 遗传因素和家族模式
• 年龄和激素状态
• 既往治疗及其效果
• 生活方式因素和治疗依从性
• 个体细胞对治疗的反应
• 供体组织质量和细胞特征

科学不确定性

细胞疗法（包括 D.P.G. 技术）是再生医学中不断发展的领域。科学认知在持续深入，并且：

• 作用机制可能尚未被完全理解
• 超出当前随访期的长期效果尚不明确
• 最佳治疗方案仍在不断优化
• 个体反应差异需要进一步研究

前瞻性声明

本网站可能包含关于以下方面的前瞻性声明：

• 未来的治疗可用性和监管审批
• 计划中的临床试验或研究
• 预期的技术开发或改进
• 预计的市场拓展或服务推出
• 预测的治疗效果或能力

此类前瞻性声明基于当前的预期和假设，涉及风险、不确定性和假设。由于监管决定、临床试验结果、技术挑战、市场状况及其他不确定因素，实际结果可能与前瞻性声明中明示或暗示的内容存在重大差异。

前瞻性声明仅在发布之日有效，不应被视为对未来事件的预测。我们不承担更新前瞻性声明以反映发布之日后的事件或情况的义务。

研究与临床开发

研究性状态

本网站讨论的部分治疗、技术或应用可能：

• 处于研究和开发阶段
• 正在进行临床前或临床研究
• 属于正在进行的临床试验的一部分
• 尚未在任何司法管辖区获批用于临床使用
• 在部分司法管辖区获批用于特定适应症，但在其他地区尚未获批

有关研究性治疗的信息仅供教育和研究传播目的，不构成提供此类治疗的要约。

临床试验信息

对临床试验、研究或科学出版物的引用仅供参考。参与临床试验（如有）需要：

• 满足特定的资格标准
• 完成知情同意流程
• 遵守监管和伦理要求
• 了解潜在风险和获益
• 不保证接受研究性治疗（在安慰剂对照试验中）

如需了解临床试验可用性、资格要求和参与流程的信息，请直接联系我们。

治疗风险及注意事项

潜在风险

所有医疗治疗（包括细胞疗法）均存在潜在风险、副作用和并发症。潜在风险可能包括但不限于：

• 过敏反应或免疫反应
• 治疗部位感染
• 炎症或肿胀
• 操作过程中或之后的疼痛或不适
• 出血或瘀伤
• 治疗无效或未达到预期效果
• 意外的不良反应
• 未知的长期影响

本网站可能未全面描述所有潜在风险、副作用或并发症。全面的风险披露将在与合格医疗保健提供者的个人医疗咨询中进行。

禁忌症

某些医疗状况、药物或情况可能构成治疗禁忌或需要特殊预防措施。请勿仅根据本网站信息即认定治疗适合您。

确定治疗适用性、筛查禁忌症和评估风险因素需要合格医疗专业人员进行个体医学评估。

第三方内容与研究

外部研究

本网站可能引用或总结来自学术机构、研究组织或其他第三方的研究、临床试验或科学出版物。此类引用：

• 仅供教育和参考之用
• 不构成对特定发现或结论的认可
• 可能为便于一般读者理解而进行了简化或概述
• 应通过查阅原始资料加以核实
• 反映的是原始研究者的观点和发现，不一定代表瑞易生的立场

引用与来源

在引用科学研究时，我们力求提供适当的引文和来源参考。建议用户查阅原始出版物以获取完整信息、方法论细节和科学背景。

第三方网站

指向第三方网站（包括研究机构、监管机构或医学组织）的链接仅为方便而提供。瑞易生不控制、认可或承担第三方网站内容、准确性或做法的责任。

知识产权与专有信息

专有技术

有关 D.P.G. 技术、治疗方案、细胞处理方法及其他瑞易生专有技术的信息仅供教育之用。此类信息：

• 可能受专利、商业秘密或其他知识产权的保护
• 不构成使用、复制或实施此类技术的授权或许可
• 未经适当授权和培训，不应依赖此类信息进行技术或临床实施

保密信息

本网站可能包含有关瑞易生技术、方法或业务运营的保密或专有信息。未经授权使用、复制或披露此类信息可能违反知识产权和合同义务。

监管合规

遵守法规

瑞易生致力于在我们运营的所有司法管辖区遵守适用的法律、法规和道德标准，包括：

• 医疗器械和细胞疗法法规
• 医疗服务提供要求
• 临床试验和研究伦理标准
• 医疗服务广告和营销法规
• 数据保护和隐私法律

报告义务

如您在接受瑞易生技术治疗后出现不良反应或意外情况，请向以下方面报告：

1. 立即联系您的主治医生
2. 通过 safety@dpregrowth.com 联系瑞易生
3. 按照法律要求向您所在司法管辖区的适用监管机构报告

我们依照监管要求维护不良事件监测和报告系统。

财务与投资免责声明

非投资建议

本网站上有关瑞易生业务运营、市场机遇、增长预测或财务事项的信息仅供一般参考，不构成投资建议、财务建议或购买证券的要约。

商业信息

有关市场规模、增长率、竞争定位或商业战略的声明反映的是瑞易生基于可用信息所做的评估，可能随时变更。未经独立核实和专业建议，不应依赖此类声明做出投资或商业决策。

责任限制

在适用法律允许的最大范围内，瑞易生对以下事项不承担任何责任：

• 对本网站所提供信息的依赖
• 基于网站内容做出的医疗决定
• 治疗结果或效果
• 不良事件或并发症
• 影响治疗可用性的监管变化
• 网站信息与实际治疗方案之间的差异
• 网站上引用的第三方内容或研究

本声明是对我们使用条款中所列责任限制条款的补充，应一并阅读。

本声明的变更

我们保留随时修改、更新或修订本监管声明的权利。重大变更将在本网站上发布，并更新"最后更新"日期。您在此类变更后继续使用本网站，即构成对修改后声明的接受。

司法管辖区通知

美国

如您位于美国，请注意 D.P.G. 技术尚未经美国食品药品监督管理局（FDA）评估或批准。该治疗目前不可在美国进行临床使用。本网站上的信息仅供教育之用，不构成在美国提供治疗的要约。

欧盟

如您位于欧盟，请注意监管审批状态因成员国和具体适应症而异。治疗可用性和方案与中国有所不同。请直接联系我们确认您所在欧盟成员国的监管状态和治疗可用性。

英国

如您位于英国，请注意 D.P.G. 技术可能尚未获得英国药品和医疗保健产品监管局（MHRA）或其他适用英国监管机构的批准。英国的治疗可用性请直接与瑞易生确认。

其他司法管辖区

对于上述未特别提及的所有其他司法管辖区，治疗的监管状态和可用性各不相同。请直接联系我们 info@dpregrowth.com 以确认您所在国家或地区的状态。

联系信息

如您对本监管声明、您所在司法管辖区的治疗可用性、监管状态或其他事项有任何疑问：

苏州瑞易生生物技术有限公司
电子邮件：info@dpregrowth.com
监管咨询：regulatory@dpregrowth.com
安全报告：safety@dpregrowth.com
网站：www.dpregrowth.com

适用法律

本监管声明受中华人民共和国香港特别行政区法律管辖并按其解释，不考虑其法律冲突条款。